Prirođene greške u metaboličkom ciklusu sinteze ureje : suvremene mogućnosti liječenja

Autor: Sarnavka, Vladimir
Matična publikacija: Liječnički vjesnik (1990)

Evaluacija programa sistemskog traženja i dugoročnog liječenja fenilketonurije u novorođenačkoj populaciji Republike Hrvatske : magistarski rad

Autor: Sarnavka, Vladimir
Impresum 1993

Probir u neonatologiji

Autor: Sarnavka, Vladimir
Matična publikacija: Gynaecologia et perinatologia. Supplement (Zagreb) (2003)

Screening of newborns for congenital hypothyroidism in Croatia : organization and first results

Autor: Sarnavka, Vladimir
Matična publikacija: Acta medica Iugoslavica (Hrvatsko izd.) (1990)

Novorođenački skrining

Autor: Sarnavka, Vladimir
Matična publikacija: Paediatria Croatica. Supplement (2004)

Skrining novorođenčadi na nasljedne metaboličke bolesti u svijetu i u nas

Autor: Sarnavka, Vladimir
Matična publikacija: Paediatria Croatica. Supplement (1998)

Nepoznati mehanizmi nepoželjnog djelovanja antiepileptika u gestaciji : valproat i sultiam

Autor: Škarpa, Drago
Matična publikacija: Paediatria Croatica (1996)

Glutarička acidurija tipa 1 : primjer važnosti ranog prepoznavanja tzv. cerebralnih organskih acidurija

Autor: Barić, Ivo, liječnik
Matična publikacija: Liječnički vjesnik (2003)

Familial arylsulphatase A (ASA pd) pseudodeficiency associated with chronic hypertrophic relapsing polyneuropathy in children

Autor: Barišić, Nina
Matična publikacija: Neurologia Croatica (1995)

Complex disorder of neuronal migration in an infant with possible congenital cytomegalovirus infection

Autor: Mardešić, Duško
Matična publikacija: Acta medica Croatica (1996)

Hiperurikemije u dječoj dobi s posebnim osvrtom na Lesch-Nyhanov sindrom

Autor: Gjurić, Gorjana
Matična publikacija: Paediatria Croatica (1993)

Cutis marmorata telangiectatica congenita : report of four cases

Autor: Lakoš-Jukić, Ines
Matična publikacija: Acta dermatovenerologica Croatica (2001)

Hypophosphatasia : phenotypic variability and possible Croatian origin of the c.1402G>A mutation of TNSALP gene

Autor: Petković Ramadža, Danijela
Matična publikacija: Collegium antropologicum (2009)

Partial trisomy 13 in infant with a mild phenotype : application of fluorescence in situ hybridization in cytogenetic syndromes

Autor: Begović, Davor
Matična publikacija: Croatian medical journal (1998)

Bioetika i dijete : moralne dileme u pedijatriji

Impresum 2011

Manjak lizosomske kisele lipaze u djece : vlastita iskustva i nova mogućnost enzimskoga nadomjesnog liječenja

Autor: Petković Ramadža, Danijela, Ćuk, Mario, Zibar, Karin, Barić, Marina, liječnica, Sarnavka, Vladimir, Bilić, Karmen, Fumić, Ksenija, Vuković, Jurica, Pušeljić, Silvija, Ćorić, Marijana, Štern-Padovan, Ranka, Kralik, Marko, Barić, Ivo, liječnik
Matična publikacija: Liječnički vjesnik (2015)

Novorođenački skrining u Hrvatskoj i u svijetu

Autor: Petković Ramadža, Danijela
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2013)

Manjak vitamina B12 u djece : podcijenjena opasnost u svjetlu novih spoznaja

Autor: Juras, Karin
Matična publikacija: Liječnički vjesnik (2011)

Otrovanja gljivama

Autor: Novak, Milivoj
Matična publikacija: Paediatria Croatica. Supplement (1998)

Kongenitalni hiperinzulinizam : novosti o nastanku, dijagnosticiranju i liječenju bolesti

Autor: Martinac, Iva
Matična publikacija: Liječnički vjesnik (2012)