Slika naslovnice

Frontotemporal dementias

Frontotemporalne demencije (FTD) druga su po učestalosti grupa presenilnih demencija, koja se kliničkim simptomima i patologijom razlikuje od Alzheimerove demencije (AD). FTD se razlikuje od AD budući da je gubitak memorije rijetko prvi simptom bolesti. Umjesto toga, FTD karakteriziraju smetnje u po...

Full description

Permalink: http://skupni.nsk.hr/Record/nsk.NSK01000733261/Details
Matična publikacija: Arhiv za higijenu rada i toksikologiju
60 (2009), 1 ; str. 117-122
Glavni autor: Liščić, Rajka Marija (-)
Vrsta građe: Članak
Jezik: eng
Predmet:
Molekularna genetika > Neuropatologija
Online pristup: Arhiv za higijenu rada i toksikologiju
LEADER 02444caa a2200301 ir4500
001 NSK01000733261
003 HR-ZaNSK
005 20120705115232.0
007 ta
008 100414s2009 ci ||| ||eng
035 |9 (HR-ZaNSK)735880 
035 |a (HR-ZaNSK)000733261 
040 |a HR-ZaNSK  |b hrv  |c HR-ZaNSK  |e ppiak 
041 0 |a eng  |b hrv 
042 |a croatica 
080 |a 616  |2 MRF 1998. 
100 1 |a Liščić, Rajka Marija 
245 1 0 |a Frontotemporal dementias :  |b update on recent developments in molecular genetics and neuropathology /  |c Rajka M. Liščić. 
300 |b Ilustr. 
500 |a Znanstveni skup "Aktualna istraživanja u zaštiti zdravlja radnika i zdravstvenoj ekologiji", Zagreb, 28.11.2008 
504 |a Bibliografija: 30 jed 
504 |a Sažetak 
520 |a Frontotemporalne demencije (FTD) druga su po učestalosti grupa presenilnih demencija, koja se kliničkim simptomima i patologijom razlikuje od Alzheimerove demencije (AD). FTD se razlikuje od AD budući da je gubitak memorije rijetko prvi simptom bolesti. Umjesto toga, FTD karakteriziraju smetnje u ponašanju i govoru, a mogu se javiti i simptomi bolesti motornog neurona (BMN). Frontotemporalna lobarna degeneracija (FTLD) s ubikvitin-pozitivnim, tau-negativnim inkluzijama (FTLD-U) najučestalija je patološka slika s BMN-om ili bez njega. Glavni patološki protein FTLD-U s BMN-om ili bez njega je protein 43 vezan s DNA (TDP-43), kodiran od gena TARDBP, čija prisutnost je već dovoljna za nastanak neurodegenerativnih promjena. Glede genetike, FTLD je kompleksna bolest. Dio bolesnika s patološkom slikom FTLD-U pokazuje različite patološke mutacije progranulin (GRN) gena. Ostali FTLD-U entiteti s TDP-43-proteinopatijama uključuju: FTLD-U proteinom vezanim s valozinom i FTLD s BMN-om vezanim uz kromosom 9p. Nasuprot tomu, demencija vezana na kromosom 3, FTLD-U s CHMP2B-mutacijom, sadržava TDP-43-negativne inkluzije. Stoga, TDP-43-protein defi nira novu grupu neurodegenerativnih bolesti koje nazivamo TDP-43-proteinopatije. Ova novija otkrića pridonijet će točnijoj dijagnozi i ubrzati razvoj dijagnostike i terapije 
653 0 |a Molekularna genetika  |a Neuropatologija 
773 0 |t Arhiv za higijenu rada i toksikologiju  |x 0004-1254  |g 60 (2009), 1 ; str. 117-122  |w nsk.(HR-ZaNSK)000000237 
981 |b B01/09  |p CRO 
998 |a dalo100414  |c đluo120705 
856 4 2 |u http://hrcak.srce.hr/aiht  |y Arhiv za higijenu rada i toksikologiju 

Slični primjerci