Homozigotni oblik nasljedne hemokromatoze u bolesnika s beta-talasemijom minor
Dijagnostički pristup bolesniku koji istodobno boluje od nasljedne hemokromatoze i beta-talasemije može biti dosta složen zbog činjenice da teži oblici beta-talasemije sami po sebi mogu imati za posljedicu hemokromatozu. S druge strane, i najlakši oblik beta-talasemije može dovesti do ozbiljnih mani...
| Permalink: | http://skupni.nsk.hr/Record/nsk.NSK01000735707/Details |
|---|---|
| Matična publikacija: |
Biochemia medica 19 (2009), 2 ; str. 199-205 |
| Glavni autor: | Buljubašić, Dunja (-) |
| Ostali autori: | Ladenhauser-Palijan, Tatjana (-), Debeljak, Željko |
| Vrsta građe: | Članak |
| Jezik: | hrv eng |
| Predmet: | |
| Online pristup: |
Biochemia Medica |
| LEADER | 02414caa a2200361 ir4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | NSK01000735707 | ||
| 003 | HR-ZaNSK | ||
| 005 | 20170420155419.0 | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | 100505s2009 ci ||| ||hrv | ||
| 035 | |9 (HR-ZaNSK)738330 | ||
| 035 | |a (HR-ZaNSK)000735707 | ||
| 040 | |a HR-ZaNSK |b hrv |c HR-ZaNSK |e ppiak | ||
| 041 | 1 | |a hrv |a eng | |
| 042 | |a croatica | ||
| 080 | |a 575 |2 MRF 1998. | ||
| 080 | |a 616 |2 MRF 1998. | ||
| 100 | 1 | |a Buljubašić, Dunja | |
| 245 | 1 | 0 | |a Homozigotni oblik nasljedne hemokromatoze u bolesnika s beta-talasemijom minor : |b prikaz slučaja = Homozygous form of hereditary hemochromatosis in a patient with beta-thalassemia minor : case report / |c Dunja Buljubašić, Tatjana Ladenhauser-Palijan, Željko Debeljak. |
| 246 | 3 | 1 | |a Homozygous form of hereditary hemochromatosis in a patient with beta-thalassemia minor : |b case report |
| 300 | |b Ilustr. | ||
| 500 | |a Tekst usporedo na hrv. i engl. jeziku | ||
| 504 | |a Bibliografija: 11 jed. | ||
| 520 | |a Dijagnostički pristup bolesniku koji istodobno boluje od nasljedne hemokromatoze i beta-talasemije može biti dosta složen zbog činjenice da teži oblici beta-talasemije sami po sebi mogu imati za posljedicu hemokromatozu. S druge strane, i najlakši oblik beta-talasemije može dovesti do ozbiljnih manifestacija hemokromatoze u bolesnika s heterozigotnim oblikom HFE polimorfizama. Ova stanja, kao i HFE polimorfizmi naslijeđeni u homozigotnom obliku kao rizični čimbenici za razvoj hemokromatoze mogu imati za posljedicu cirozu jetre i hepatocelularni karcinom pa pravodobno prepoznavanje navedenih stanja ima presudno značenje za dužinu i kvalitetu bolesnikova života. Metode: Za prikaz slučaja izabran je bolesnik primljen na Kliniku za zarazne bolesti Kliničke bolnice Osijek s febrilitetom, hepatosplenomegalijom i neurološkim simptomima. | ||
| 653 | 0 | |a Hemokromatoza |a Nasljedna hemokromatoza |a Beta-talasemija |a HFE polimorfizmi |a Homozigotnost |a Ciroza jetre |a Hepatocelularni karcinom |a Febrilitet |a Hepatosplenomegalija |a Neurološki simptomi | |
| 653 | 5 | |a Hrvatska |a Osijek | |
| 653 | 6 | |a Prikaz slučaja | |
| 700 | 1 | |a Ladenhauser-Palijan, Tatjana | |
| 700 | 1 | |a Debeljak, Željko | |
| 773 | 0 | |t Biochemia medica |x 1330-0962 |g 19 (2009), 2 ; str. 199-205 |w nsk.(HR-ZaNSK)000012576 | |
| 981 | |b B03/09 |p CRO | ||
| 998 | |a Luko100505 |c vol2o121004 | ||
| 856 | 4 | 2 | |u http://hrcak.srce.hr/biochemia-medica |y Biochemia Medica |