Međunarodni sustav nomenklature u humanoj citogenetici – ISCN 2013. : izmjene i dopune novom izdanju

Autor: Morožin Pohovski, Leona
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2013)

Mikrodelecija 22q11 u fenotipski rizičnoj populaciji djece : magistarski rad

Autor: Morožin Pohovski, Leona
Impresum 2004

A new case of intragenic deletion of the TCF4 gene without features of Pitt-Hopkins syndrome

Autor: Morožin Pohovski, Leona, Bobinec, Adrijana, Meašić, Ana-Maria, Sansović, Ivona, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Molecular and experimental biology in medicine (2020)

Varijabilnost strukturnog heterokromatina kromosoma 1,9 i 16 u 57-ero djece sa solidnim tumorom i u 64 osobe kontrolne skupine

Autor: Petković, Iskra
Matična publikacija: Paediatria Croatica (1995)

Screening of patients at risk for 22q11 deletion

Autor: Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Collegium antropologicum (2008)

Novel duplication on chromosome 16 (q12.1-q21) associated with behavioral disorder, mild cognitive impairment, speech delay, and dysmorphic features : case report

Autor: Odak, Ljubica
Matična publikacija: Croatian medical journal (2011)

Mikrodelecija 17q21.31 : prikaz dvoje bolesnika

Autor: Odak, Ljubica
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2013)

Novi mikrodelecijski sindromi

Autor: Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2013)

Development of genetics in the world and in Croatia : forty years of the Croatian Society of Human Genetics of the Croatian Medical Association

Autor: Zergollern-Čupak, Ljiljana
Matična publikacija: Collegium antropologicum (2014)

Genetičko informiranje u praksi

Autor: Čulić, Vida, Pavelić, Jasminka, Radman, Maja
Impresum 2015