Molekularna analiza gena MECP2 u bolesnica sa sindromom Rett

Autor: Sansović, Ivona
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2013)

Molekularna analiza gena GJB2 i GJB6 u osoba s izoliranim oblikom perceptivnog oštećenja sluha : doktorski rad

Autor: Sansović, Ivona
Impresum 2010

Kromosomski microarray u kliničkoj dijagnostici osoba s razvojnim poremećajima

Autor: Sansović, Ivona, Ivankov, Ana-Maria, Bobinec, Adrijana, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica. Supplement (2016)

Mikrodelecija 8q23.3-q24.11 povezana sa sindromima Langer-Giedion i Cornelia de Lange-4

Autor: Ivankov, Ana-Maria, Bobinec, Adrijana, Boban, Ljubica, liječnica, Sansović, Ivona, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2016)

Sekvenca kaudalne regresije i delecija 7q34-q36.3

Autor: Bobinec, Adrijana, Ivankov, Ana-Maria, Čule, Marina, Sansović, Ivona, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2016)

De novo složena kromosomska preraspodjela u regiji 2q32q35

Autor: Ivankov, Ana-Maria, Bobinec, Adrijana, Boban, Ljubica, liječnica, Sansović, Ivona, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2017)

Genotipsko-fenotipska korelacija rijetke mikrodelecije 17q24.1-q24.3

Autor: Bobinec, Adrijana, Ivankov, Ana-Maria, Kero, Mijana, Sansović, Ivona, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica (2017)

A new case of intragenic deletion of the TCF4 gene without features of Pitt-Hopkins syndrome

Autor: Morožin Pohovski, Leona, Bobinec, Adrijana, Meašić, Ana-Maria, Sansović, Ivona, Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Molecular and experimental biology in medicine (2020)

Genetički uzroci oštećenja sluha

Autor: Barišić, Ingeborg
Matična publikacija: Paediatria Croatica. Supplement (2004)