Otkrivanje preklapajućih DNA očitanja

U vrijeme brzog razvoja tehnologija sekvenciranja DNA, sve je ve´ca potreba za sastavljanjem istih. Ovaj rad se bavi implementacijom modernih metoda za otkrivanje preklapanja DNA oˇcitanja kao dio OLC (engl. overlap – layout – consensus) pristupa problemu. Primjenom FM-indeksa baziranog na vali´cnim...

Full description

Permalink: http://skupni.nsk.hr/Record/fer.KOHA-OAI-FER:44926/Details
Glavni autor: Osrečki, Matija (-)
Ostali autori: Šikić, Mile (Thesis advisor)
Vrsta građe: Drugo
Impresum: Zagreb, M. Osrečki, 2014.
LEADER 02066na a2200205 4500
003 HR-ZaFER
005 20160516012004.0
008 160221s2014 ci ||||| m||| 00| 0 d
035 |a (HR-ZaFER)ferid1604 
040 |a HR-ZaFER  |b hrv  |c HR-ZaFER  |e ppiak 
100 1 |a Osrečki, Matija  |9 35216 
245 |a Otkrivanje preklapajućih DNA očitanja :  |b diplomski rad /  |c Matija Osrečki ; [mentor Mile Šikić]. 
246 1 |a Detection of overlapping reads  |i Naslov na engleskom:  
260 |a Zagreb,  |b M. Osrečki,  |c 2014. 
502 |b diplomski studij  |c Fakultet elektrotehnike i računarstva u Zagrebu  |g smjer: Računarska znanost, šifra smjera: 56, datum predaje: 2014-02-07, datum završetka: 2014-02-17 
520 |a U vrijeme brzog razvoja tehnologija sekvenciranja DNA, sve je ve´ca potreba za sastavljanjem istih. Ovaj rad se bavi implementacijom modernih metoda za otkrivanje preklapanja DNA oˇcitanja kao dio OLC (engl. overlap – layout – consensus) pristupa problemu. Primjenom FM-indeksa baziranog na vali´cnim stablima i uporabom sufiksnog filtra za traženje kandidata preklapanja, napravljena je uspješna C++ implementacija. Iako originalno namjenjen za testiranje na PacBio oˇcitanjima, rezultati su pokazali da je metoda prikladnija s manjom pogreškom. Kljuˇcne rijeˇci: De novo sastavljanje genoma, FM-indeks, sufiks filtar. 
520 |a In the time of fast development of DNA sequencing methods, there is a growing need for assembling genomes. The goal of this thesis is to build an efficient implementation of modern methods to detect read overlaps as part of OLC (overlap – layout – consensus) framework for genome assembly. Using FM-index based on wavelet trees and suffix filters to find overlap candidates, we have successfully made a C++ implementaion. Although initally intended to be tested on and work with PacBio sequences, tests have shown that this method might be better suited for reads with smaller error. Keywords: De novo assembly, FM-index, suffix filte 
700 1 |a Šikić, Mile  |4 ths  |9 29535 
942 |2 udc  |c Y 
999 |c 44926  |d 44926