Promjena gena N-myc i lokusa 11q23 u neuroblastomu

Neuroblastom je najčešći maligni tumor u djece u prvoj godini života. Godišnja incidencija je 6.5 - 10.5 novooboljelih na 100 000 djece mlađe od 15 godina.. Biološko ponašanje neuroblastoma karakteriziraju različiti biokemijski, citogenetski i molekularni biljezi i imaju prognostički značaj. Amplifi...

Full description

Permalink: http://skupni.nsk.hr/Record/ffzg.KOHA-OAI-FFZG:315885/Details
Matična publikacija: Paediatria Croatica
Zagreb : Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007
Glavni autori: Matić, Igor (-), Malenica, Branko (Author), Davidović-Mrsić, Sanja Franić-Šimić, Ivana, Jelašić, Dražen Batinica, Stipe, Čavar, Stanko
Vrsta građe: Članak
Jezik: hrv
Online pristup: http://bib.irb.hr/datoteka/387194.malinska_abstract.doc
LEADER 02853naa a2200265uu 4500
008 131111s2007 xx 1 hrv|d
035 |a (CROSBI)387194 
040 |a HR-ZaFF  |b hrv  |c HR-ZaFF  |e ppiak 
100 1 |a Matić, Igor 
245 1 0 |a Promjena gena N-myc i lokusa 11q23 u neuroblastomu /  |c Matić, Igor ; Malenica, Branko ; Davidović-Mrsić, Sanja ; Franić-Šimić, Ivana ; Jelašić, Dražen ; Batinica, Stipe ; Čavar, Stanko. 
246 3 |i Naslov na engleskom:  |a Mutations of N-myc and of the locus 11q23 in neuroblastoma 
300 |a 161-161  |f str. 
520 |a Neuroblastom je najčešći maligni tumor u djece u prvoj godini života. Godišnja incidencija je 6.5 - 10.5 novooboljelih na 100 000 djece mlađe od 15 godina.. Biološko ponašanje neuroblastoma karakteriziraju različiti biokemijski, citogenetski i molekularni biljezi i imaju prognostički značaj. Amplifikacija N-myc onkogena važan je pokazatelj kliničkog ishoda neuroblastoma. Dokaz amplifikacije N-myc pokazatelj je brzog širenja neuroblastoma neovisno o njegovim kliničkim i histomorfološkim karakteristikama. Promjene 11q23 genskog lokusa imaju ulogu u malignoj evoluciji neuroblastoma. Metoda fluorescentne hibridizacije in situ (FISH, prema engl. Fluoresence In Situ Hybridization) omogućuje detekciju delecije i amplifikacije DNA sekvenci N-myc onkogena i 11q23 genskog lokusa te njihovo povezivanje sa histomorfološkim i citomorfološkim obilježjima neuroblastoma. Analizirali smo tumorska tkiva 15 bolesnika oboljelih od neuroblastoma. Naše istraživanje pokazalo je velike razlike u broju kopija N-myc onkogena i lokusa 11q23. Fluorescentnom hibridizacijom in situ detektirali smo promjene N-myc gena u 87% (13/15), a promjene 11q23 genskog lokusa u 47% (7/15) uzoraka neuroblastoma. Karakteristična promjena N-myc gena je njegova amplifikacija. Slaba amplifikacija nađena je u 60 % (9/15), a jaka u 27 % (4/15) neuroblastoma. Detektirane promjene 11q23 lokusa su duplikacija, amplifikacija i delecija. Duplikacija je nađena u 20% (3/15), amplifikacija u 13% (2/15), a delecija u 13% (2/15) uzoraka neuroblastoma. 
546 |a HRV 
690 |a 3.01 
693 |a FISH, N-myc, 11q23, neuroblastoma  |l hrv  |2 crosbi 
693 |a FISH, N-myc, 11q23, neuroblastm  |l eng  |2 crosbi 
700 1 |a Malenica, Branko  |4 aut 
700 1 |a Davidović-Mrsić, Sanja  |4 aut  |a Franić-Šimić, Ivana 
700 1 |a Jelašić, Dražen  |4 aut  |a Batinica, Stipe 
700 1 |a Čavar, Stanko  |4 aut 
773 0 |a The 4th Croatian Congress in Human Genetics with international participation (18.-20.10.2007. ; Malinska, Hrvatska)  |t Paediatria Croatica  |d Zagreb : Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2007  |n Barišić, Ingeborg  |g str. 161-161 
856 |u http://bib.irb.hr/datoteka/387194.malinska_abstract.doc 
942 |c RZB  |u 1  |v Recenzija  |z Znanstveni - Poster - Sazetak 
999 |c 315885  |d 315883