|
|
|
|
| LEADER |
05644cam a2200397 i 4500 |
| 001 |
NSK01000167905 |
| 003 |
HR-ZaNSK |
| 005 |
20130116123235.0 |
| 008 |
960619s1995 ci a m 000 0 hrv |
| 035 |
|
|
|9 (HR-ZaNSK)168105
|
| 035 |
|
|
|9 (HR-ZaNSK)960619003
|
| 035 |
|
|
|a (HR-ZaNSK)000167905
|
| 040 |
|
|
|a HR-ZaNSK
|b hrv
|c HR-ZaNSK
|e ppiak
|
| 041 |
0 |
|
|a hrv
|
| 044 |
|
|
|a ci
|c hr
|
| 080 |
|
|
|a 594.121:575.1(262.3)
|2 MRF 1998.
|
| 080 |
|
|
|a (262.3)
|2 MRF 1998.
|
| 100 |
1 |
|
|a Maršić-Lučić, Jasna
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Genetska struktura prirodnih i uzgojnih populacija kamenice Ostrea edulis, L. u Jadranu =
|b Genetic structure of natural and cultured populations of oyster Ostrea eludis, L. in the Adriatic sea : doktorska disertacija /
|c Jasna Maršić-Lučić.
|
| 260 |
|
|
|a Zagreb :
|b J. Maršić-Lučić,
|c 1995
|e ([s. l. :
|f s. n.])
|
| 300 |
|
|
|a 111 listova :
|b ilustr., table, sheme, graf. prikazi u bojama ;
|c 30 cm.
|
| 502 |
|
|
|a Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 1995
|
| 504 |
|
|
|a Bibliografija: str. 97-111
|
| 504 |
|
|
|a Summary
|
| 520 |
|
|
|a Sažetak: Da bi se odredili stupnjevi genetskih varijacija u prirodnim i uzgojnim populacijama kamenice O.edulis,L. kao jedna od metoda upotrebljava se tehnika separacije proteina pomoću horizontalne škrobne gel elektroforeze. Ovom tehnikom ispituje se ekspresija određenih gena kao pokazatelja genetskih varijabilnosti u određivanju vrsta ili podvrsta različitih populacija. Usljed nepostojanja podataka o genetskoj strukturi kako prirodne tako i uzgojne kamenice O.edulis,L. na području Jadrana, planiranim eksperimentom su se odredile genetske sličnosti i razlike između tri populacije sa prirodnih staništa i tri uzgojne populacije. Za svaku kamenicu O.edulis,L. analiziralo se dvanaest enzimatskih sistema.
|
| 520 |
|
|
|a Malat dehidrogenaza MDH, Malat enzim ME, Esteraza EST, Aspartat-amino-transferaza AAT i Leucin-amino peptidaza pokazali su u svim prirodnim i uzgojnim populacijama monomorfnu strukturu, dok su polimorfni bili enzimatski sistemi 6-fosfoglukonat dehidrogenaza 6PGD, izocitrat-dehidrogenaza IDH, glukozafosfat-izomeraza PGI, i Peptidaza -A, -B, -C, -D. Dobiveni rezultati su pokazali da prirodne populacije imaju veću prosječnu heterozigotnost i stupanj polimorfnosti ispitivanih lokusa od uzgojnih populacija. Migracije su veće među prirodnih nego među uzgojnim populacijama. U uzgojnim populacijama zapažen je gubitak alela u lokusima 6pgd-2 90, pepb-1 80, idh-2 100 i pgi 100, usljed "Founderova efekta".
|
| 520 |
|
|
|a Najheterogenija je populacija kamenica O.edulis,L. sa prirodnih staništa Rovinja, zatim Uvale Soca i Kaštelanskog zaljeva u kojima je zabilježen manjak heterozigotnih genotipova. Uzrok koji je doveo do odstupanja i razlika u frekvencijama alela između prirodnih i uzgojnih populacija kamenica O.edulis,L. na Jadranu je nasumičan genetski "drift". Da bi se sačuvala genetska izvornost europske plosnate kamenice u Jadranu potrebna je kontrola prirodnih populacija, dok je za uzgojne potrebno veće matično jato da bi se spriječio gubitak genetskih varijabilnosti. Ključne riječi: Genetska struktura populacija, Ostrea edulis,L., varijabilnost izoenzima, genetika školjkaša.
|
| 520 |
|
|
|a Summary: The technique of separation by starch gel electrophoresis was one of the methods used to determine the rates of genetic variations in both natural and cultured populations of oyster, O.edulis, L.. The expression of some genes as indicators of genetic variability for determination of species and subspecies of defined populations is examined by this technique. Since the data on genetic structure of either natural or cultured oysters, O.edulis L., were not available for the area of the Adriatic Sea, this experiment was set to determine genetic similarities and differences between three populations from natural habitats and three cultured populations.
|
| 520 |
|
|
|a Twelve enzymatic systems were analysed for each oyster, Ostrea edulis,L.: Malate dehydrogenase (MDH), Malic enzyme (ME), Esterase (EST); Aspartate aminotransferase (AAT) and Leucine amino peptidase (LAP) showed a manomorphic structure in all the natural populations, whereas enzymatic systems 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), isocitrate dehydrogenase (IDH), glucosephosphate isomerase (PGI) and Peptidase-A, -B, -C, -D were polymorphic. Obtained results showed that natural populations have an greater average heterozygosity and the level of polymorphism of studied loci than cultured populations. Migrations are greater in natural than in cultured populations. Cultured populations showed the loss of allele in loci 6pgd-2 90, pepb-1 80, idh-2 100 and pgi 100, due to "Founder's effect".
|
| 520 |
|
|
|a The population of O. edulis,L, from the natural habitats of Rovinj, followed by those from Soca Cove and Kaštela Bay in which the lack of heterozygote genotypes was recorded. A random genetic "drift" is a cause of the departures and differences in the frequency of allele between natural and cultured populations of oysters O.edulis.L. To preserve genetic originallity of european flat oyster in the Adriatic, the control of natural populations is necessary whereas cultured populations require bigger perental stocks to prevent the loss of genetic variabilities. Keywords: Genetic structure of populations Ostrea edulis,L.; variability of isoenzymes, shellfish genetics.
|
| 650 |
|
7 |
|a Kamenice
|x Genetika
|z Jadransko more
|2 nskps
|
| 981 |
|
|
|p CRO
|r HRB1995
|
| 998 |
|
|
|n DCD
|c dkro9802
|c rjkp9803
|c mzop130116
|
| 852 |
4 |
|
|j DCD-ZG-72/96
|
| 876 |
|
|
|e DCD
|a 72/1996
|
| 886 |
0 |
|
|2 unimarc
|b 05327iam0 2200313 450
|