|
|
|
|
| LEADER |
08133cam a2200517 i 4500 |
| 001 |
NSK01000187004 |
| 003 |
HR-ZaNSK |
| 005 |
20090527152429.0 |
| 008 |
970414s1996 ci a m 000 0 hrv |
| 035 |
|
|
|9 (HR-ZaNSK)187212
|
| 035 |
|
|
|9 (HR-ZaNSK)970414001
|
| 035 |
|
|
|a (HR-ZaNSK)000187004
|
| 040 |
|
|
|a HR-ZaNSK
|b hrv
|c HR-ZaNSK
|e ppiak
|
| 041 |
0 |
|
|a hrv
|
| 044 |
|
|
|a ci
|c hr
|
| 080 |
|
|
|a 616.33-006-091.8
|
| 100 |
1 |
|
|a Mijić, August
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Evaluacija nalaza apoptoze u polipima i karcinomima želuca :
|b doktorska disertacija /
|c August Mijić.
|
| 260 |
|
|
|a Zagreb :
|b A. Mijić,
|c 1996
|e ([s. l. :
|f s. n.])
|
| 300 |
|
|
|a 191 list :
|b table, ilustr. u bojama, graf. prikazi ;
|c 30 cm.
|
| 500 |
|
|
|a Doktor biotehničkih znanosti - medicina
|
| 500 |
|
|
|a mentor: Mladen Belicza; Komisija za ocjenu: Šimun Križanec, Anton Roth, Andrija Georgijević, Marija Rosandić-Pilaš, Mladen Belicza; Komisija za obranu: Šimun Križanec, Anton Roth, Andrija Georgijević, Marija Rosandić-Pilaš, Mladen Belicza; datum obrane: 05.12.1996.; datum promocije:
|
| 502 |
|
|
|a Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, Zagreb, 1996
|
| 504 |
|
|
|a Bibliografija: str. 144-189
|
| 504 |
|
|
|a Summary
|
| 520 |
|
|
|a Sažetak: Apoptoza je genetički kontrolirani, aktivni mehanizam, programirane smrti stanice koja smanjuje na minimum fenotipske varijacije i eliminira genotipske alteracije. Prisutna je u svim živim bićima u fiziološkim i patološkim stanjima. Apoptoza igra važnu ulogu u brojnim fundamentalnim biološkim procesima kao što su: embriogeneza, diferencijacija, metamorfoza, homeostatska kontrola broja stanica u normalnom tkivu, endokrino inducirana atrofija, klonalna selekcija u imunom sustavu, tumorogeneza. Javlja se spontano, kao odgovor na poznati fiziološki podražaj, a može biti inducirana djelovanjem štetnih, fizičko-kemijskim tvari na stanicu. Sudjeluje u stanično-tkivnoj kinetici i širokog je značenja za nju.
|
| 520 |
|
|
|a Neosporna je njezina vrlo važna uloga u kinetici tkiva i pretpostavlja se da ona nije isključivo karakteristika kralješnjaka, te da bi daljnja istraživanja trebala dokazati da je apoptoza generalni mehanizam kontrole nestajanja stanica i regulacije broja stanične populacije, komplementarna s mitozom. Apoptoza je u ovom radu proučavana kvantitativno na osam skupina humanih preparata obrađenih klasičnom histološkom tehnikom bojanja, hemalaun eozinom i analizirana svjetlosnim mikroskopom pod povećanjem od 400 puta. Bioptički materijal razvrstan je u slijedeće skupine: 1.epitel zdrave sluznice želuca, 2.adenomatozni polip želuca.
|
| 520 |
|
|
|a Želučani karcinom je histološki podjeljen prema Laurenovoj klasifikaciji u 3. difuzni adenokarcinom bez metastaza, 4. difuzni adenokarcinom s metastazama, 5. intestinalni adenokarcinom bez metastaza, 6. intestinalni adenokarcinom s metastazama, 7. mješoviti adenokarcinom bez metastaza, 8. mješoviti adenokarcinom s metastazama. U stereološkoj analizi numeričkih gustoća apoptotičkih stanica upotrebljen je Weibelov mnogonamjenski testni sistem M42.Rezultati dobiveni stereološkom metodom određivanja numeričke gustoće apoptotičkih stanica pokazali su statistički značajan porast broja apoptotičkih stanica od zdravog epitela, prema benignim polipima do najvećeg broja kod adenokarcinoma želuca.
|
| 520 |
|
|
|a Kod intestinalnog i difuznog adenokarcinoma s metastazama u odnosu prema onima bez metastaza nađena je statistički značajna razlika numeričkih gustoćama apoptotičkih stanica u korist tumora s metastazama. Kod mješovitog adenokarcinoma s i bez metastaza nije nađena statistički značajna razlika u broju apoptotičkih stanica. Želučani se adenokarcinom obzirom na Laurenovu klasifikaciju, a prema numeričkoj gustoći nađenih apoptotičkih stanica, može podijeliti u tri statistički različite grupe: A. intestinalnom adenokarcinomu s metastazama (s najvećom numeričkom gustoćom apoptotičkih stanica).
|
| 520 |
|
|
|a B. intestinalni adenokarcinom želuca bez metastaza i difuzni adenokarcinom s metastazama ( sa srednjom vrijednošću) i najmanja apoptotička aktivnost prisutna je u C. grupi koju čine difuzni adenokarcinom bez metastaza, mješoviti adenokarcinom s i bez metastaza ( s najmanjom vrijednosti numeričkih gustoća apoptotičkih stanica). Određivanje numeričke gustoće apoptotičkih stanica mogao bi biti jedan od pokazatelja stupnja maligniteta, kontrole brzine rasta i daljnje prognoze karcinoma želuca čovjeka.
|
| 520 |
|
|
|a Summary: Apoptosis is the genetically-mediated selective process of physiological cell deletion. Its execution plays a major role in the control of shape and size in normal and abnormal processes. Apoptosis exerts a homeostatic function in relation to tissue dynamic, as the steady state of continuously renewing tissue is echieved by a balance between cell replication and cell death. It is a basic biological phenomenon of critical importance in the regulation of cell populations in situations as diverse metamorphosis, embryonic growth and modeling, hormone-induced organ involution, clonal selection in the immune system and neoplasm.
|
| 520 |
|
|
|a The process of apoptotic cell death is now widely recognized to be as important as proliferation in the maintenance of homeostatic cell numbers. Until recently, the biological significance of apoptosis was not understood, but it is now though that apoptosis functions to maintain genetic fidelity, minimize phenotypic variation, and eliminate genotype alteration. In this work, the occurrence of apoptotic cells for the first time was analyzed quantitatively, in formalin-fixed paraffin-embedded human healthy gastric epithelia mucosa, polyps and carcinoma specimens. Histological classification were carried out on hematoxylin and eosin stained slides.
|
| 520 |
|
|
|a The materials were classified into: 1. healthy gastric epithelia mucosa, 2. adenomatous polyps. Gastric carcinoma specimens were histologically classified according to Lauren classification into 3. diffuse adenocarcinoma without metastasis 4. diffuse adenocarcinoma with metastasis 5. intestinal adenocarcinoma without metastasis, 6. intestinal adenocarcinoma with metastasis 7. mixed adenocarcinoma without metastasis, and 8. mixed adenocarcinoma with metastasis. Counts of apoptotic cells were performed using the 40X objective with a celibrated eye piece Weibels' numerous-purpose M 42 stereological test system. Each group was treated stereologically determining numeric density of apoptotic cells.
|
| 520 |
|
|
|a The results show the progressive and statistically significant increase of numeric densities from normal gastric epithelia to adenomatosus polyp and finally to cancer, which contained the greatest numbers of apoptotic cells. Comparing gastric carcinoma with and without metastasis in intestinal and diffuse adenocarcinoma there was statistically significant difference. In this two groups, carcinomas with metastasis contained greater number of apoptotic cells than without metastasis.
|
| 520 |
|
|
|a Gastric cancer according to numeric densities of apoptotic cells can be separated in three statistically different groups: A. intestinal gastric cancer with metastasis (the greatest number of apoptotic cells), B. intestinal gastric cancer without metastasis and diffuse gastric cancer with metastasis (medium number), C. diffuse gastric cancer without metastasis, mixed gastric cancer with and without metastasis (the smallest number of apoptotic cells). These results suggest that numeric densities of apoptotic cells are associated with tumor progression in human gastric carcinogenesis and can be used as prognostic mark.
|
| 650 |
|
7 |
|a Želudac
|x Karcinom
|x Histopatologija
|2 nskps
|
| 700 |
1 |
|
|a Belicza, Mladen
|4 cns
|4 oth
|
| 700 |
1 |
|
|a Roth, Anton
|4 oth
|
| 700 |
1 |
|
|a Georgijević, Andrija
|4 oth
|
| 700 |
1 |
|
|a Rosandić-Pilaš, Marija
|4 oth
|
| 700 |
1 |
|
|a Križanac, Šimun
|4 oth
|
| 981 |
|
|
|p CRO
|r HRB1996
|
| 998 |
|
|
|n DCD
|c sbno9802
|c rjkp9803
|c sbni9805
|
| 852 |
4 |
|
|j DCD-ZG-42/97
|
| 876 |
|
|
|e DCD
|a 42/1997
|
| 886 |
0 |
|
|2 unimarc
|b 07852iam0 2200445 450
|