K-Ras and Dpc4 mutations in chronic pancreatitis

Cilj: Ispitati postoje li oštećenja K-ras, p53 i DPC4 gena u pankreatitisu, potencijalno prekanceroznom stanju koje može napredovati u gušteračni adenokarcinom.Ispitati oštećenja koja nastaju na „vrućim točkama“ K-rasa (prvi ekson), p53 (eksoni 5 i 7) i DPC4 (eksoni 8, 10 i 11). Postupci: Iz uzoraka...

Full description

Permalink: http://skupni.nsk.hr/Record/nsk.NSK01000702907/Details
Matična publikacija: Croatian medical journal
48 (2007), 2 ; str. 218-224
Glavni autor: Popović Hadžija, Marijana (-)
Ostali autori: Jakić-Razumović, Jasminka (-), Pavković, Pajica, Hadžija, Mirko, Kapitanović, Sanja
Vrsta građe: Članak
Jezik: eng
Predmet:
Online pristup: Croatian Medical Journal
LEADER 02802caa a2200349 ir4500
001 NSK01000702907
003 HR-ZaNSK
005 20150522103552.0
007 ta
008 090528s2007 ci ||| ||eng
035 |9 (HR-ZaNSK)705427 
035 |a (HR-ZaNSK)000702907 
040 |a HR-ZaNSK  |b hrv  |c HR-ZaNSK  |e ppiak 
041 1 |a eng  |b hrv 
042 |a croatica 
080 |a 616  |2 MRF 1998. 
080 |a 575  |2 MRF 1998. 
100 1 |a Popović Hadžija, Marijana 
245 1 0 |a K-Ras and Dpc4 mutations in chronic pancreatitis :  |b case series /  |c Marijana Popović Hadžija, Marina Korolija, Jasminka Jakić Razumović, Pajica Pavković, Mirko Hadžija, Sanja Kapitanović. 
246 3 |a Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog 
300 |b Ilustr. 
504 |a Bibliografija: 34 jed 
520 |a Cilj: Ispitati postoje li oštećenja K-ras, p53 i DPC4 gena u pankreatitisu, potencijalno prekanceroznom stanju koje može napredovati u gušteračni adenokarcinom.Ispitati oštećenja koja nastaju na „vrućim točkama“ K-rasa (prvi ekson), p53 (eksoni 5 i 7) i DPC4 (eksoni 8, 10 i 11). Postupci: Iz uzoraka tkiva uklopljenih u parafin izdvojena je DNA 10 bolesnika s akutnim i 22 bolesnika s kroničnim pankreatitisom a bez pankreasne intraepitelne neoplazije (PanUN). Izdvojena DNA analizirana je s pomoću lančane polimerazne reakcije (PCR), analize polimorfizma restrikcijskih ulomaka (RFLP), jednolančanoga konformacijskoga polimorfizma (SSCP) i određivanja slijeda baza u DNA. Rezultati: U uzorcima gušterače s akutnom upalom nije bilo mutacija ni jednoga od ispitivanih gena. Međutim, u 7 od 22 uzorka gušterače s kroničnom upalom nađena je zamjena u eksonu 1 Krasa (5 u kodonu 12 i 2 u kodonu 13).Nije bilo mutacija u eksonima 5 i 7 gena p53. Dva su uzorka imala zamjene nukleotida u eksonima 6 i 11 gena DPC4, tako da je uveden signal STOP odnosno da je nastala promjena slijeda aminokiselina. Jedan uzorak gušterače s kroničnom upalom imao je istodobno mutaciju gena K-ras (ekson 1, kodon 12) i DPC4 (ekson 8, kodon 358). Zaključak: Mutacije gena K-ras i DPC4 mogu se nakupljati već i u upaljenome tkivu gušterače koje nije zloćudno promijenjeno.To upućuje da one mogu biti korisne u praćenju susljednoga razaranja gušteračnoga tkiva i progresije u njegovu zloćudnu preobrazbu 
653 |a Gušterača  |a Kronični pankreatitis  |a Prekancerozno stanje  |a Adenokarcinom gušterače  |a Mutacije gena 
700 1 |a Jakić-Razumović, Jasminka 
700 1 |a Pavković, Pajica 
700 1 |a Hadžija, Mirko 
700 1 |a Kapitanović, Sanja 
773 0 |t Croatian medical journal  |x 0353-9504  |g 48 (2007), 2 ; str. 218-224  |w nsk.(HR-ZaNSK)000006721 
981 |b B22/07  |p CRO 
998 |a rado090528  |c mzoo120221 
856 4 2 |u http://www.cmj.hr/  |y Croatian Medical Journal